Е. Альбац― Константин Михайлович,
в России используется аденовирусная вакцина. И вакцина, которая разработана в Оксфордском университете – тоже аденовирусная. Объясните, пожалуйста, чем аденовирусная вакцина отличается от МРНК вакцины.
К. Чумаков― Это совсем другое. Потому что как я сказал, МРНК вакцина — это инструкция по производству антигена защитного белка-шипа. А аденовирусная вакцина – в некотором роде троянский конь, в который засаживается тоже информация для производства белка, но она доставляется в клетку не при помощи липидных наночастиц, а встраивается в генетический код этого дефектного аденовируса. Аденовирусы – это такие вирусы человека и животных, которые вызывают более-менее легкие простуды. Иногда более, иногда менее легкие. Но они сравнительно безопасны, они не вызывают чудовищных последствий для здоровья. Что делается для того, чтобы их использовать в качестве вектора, то есть доставщика — у них вырубаются некоторые гены, без которых они не могут жить. Просто оттуда из их генетического кода изымаются. И вместо этого туда вставляется тот генетический код, который вы хотите доставить в клетку. Этот подход чаще всего рассматривается как средство для генетической терапии. Лечения наследственных заболеваний. Но в принципе можно доставить туда что угодно. В частности, инструкцию по производству белка-шипа. Но вместе с этой инструкцией вы доставляете туда массу всего другого. Белки собственно самого аденовируса и в этом есть некоторая проблема. Потому что мы все в свое время болели простудами и у значительной части человеческой популяции есть уже иммунитет. Поэтому когда вы вводите этот вектор на основе аденовируса – у вас организм быстро реагирует и этот вектор не пускает. Эффективность вакцины падает за счет того, что вас уже есть иммунитет к этому аденовирусу. И именно поэтому российские ученые пошли по довольно оригинальному пути. Они сделали две вакцины. Одна на основе аденовируса номер 26, а другая – аденовируса номер 5. И дают их подряд. Потому что первая доза вызывает иммунитет и вторая доза будет уже малоэффективна. И чтобы обойти эту проблему, они создали такую двухступенчатую ракету. Спутник если хотите. Фирма АстраЗенека и Оксфордская группа пошли по другому пути. Они используют аденовирус шимпанзе. К которому иммунитета в человеческой популяции очень мало. Или нет вообще. И опять же вопрос в том, чтобы обойти вот этот предсуществующий иммунитет.
Е. Альбац― Но у них тоже двухступенчатая, двухфазная вакцина.
К. Чумаков― Да, и они дают один и тот же вектор.
Теоретически говоря, конечно, русский подход более интересный. Но проблема оказалась в том, что они не могут один из компонентов произвести, но это уже другая история.
Е. Альбац― Почему? Секундочку, для нас это очень интересно. А какой из компонентов? 26-й или 5-й?
К. Чумаков― Они не могут 5-й произвести.
Е. Альбац― То есть то, что вторая ступень ракеты.
К. Чумаков― Да,
я думаю, что рано или поздно они с этим справятся. Я думаю это просто не то чтобы недостаток самой вакцины. В лаборатории они это могут сделать. Они производят в лаборатории, насколько я понимаю. Но масштабировать и произвести миллионы доз – это совсем другое дело. Это все равно как собрать один велосипед и построить фабрику автомобилей. Это две разные специальности. И вот пока, я просто из литературы вижу, что у них какие-то затруднения.
Это довольно сложный в отличие от МРНК вакцины довольно сложный технологический процесс. Потому что этот вирус сам расти не может. То есть я уже сказал, из него выключили, у него вырубили некоторые гены, которые ему нужны [для этого]…